国家药监局关于全面实施化妆品及化妆品新原料注册备案资料电子化有关事项的公告2024-07-08 来源:国家药监局网站 发文机关:国家药监局 国家药监局关于全面实施化妆品及化妆品新原料注册备案资料电子化有关事项的公告2024年第91号 为进一步提高化妆品监管政务服务水平,推动...国内政策# 2024# 企业# 技术2年前010
国家药监局部署加强药品经营监管工作2024-07-06 来源:国家药监局网站 7月4日,国家药监局召开全国加强药品经营监管工作视频会。国家药监局党组成员、副局长黄果出席会议并讲话。 会议通报了近期全国药品经营监管情况,进一步部署强化药...政务动态# 2024# 企业# 安全2年前000
国家药监局部署加强中药标准管理工作2024-07-05 来源:国家药监局网站 7月4日,国家药监局党组书记、局长李利主持召开会议,研究部署加强中药标准管理工作,审议通过《中药标准管理专门规定》。 会议指出,中药标准是药品监督管理部门为...政务动态# 2024# 2025# 中药2年前000
国家药监局 国家卫生健康委关于发布医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求的公告2024-06-19 来源:国家药监局网站 发文机关:国家药监局 国家卫生健康委 国家药监局 国家卫生健康委关于发布医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求的公告(2024年第97号 ) 为规范医...国内政策# 2024# 2027# 健康2年前000
国家药监局综合司关于印发药品监管人工智能典型应用场景清单的通知2024-06-13 来源:国家药监局网站 发文机关:国家药监局 国家药监局综合司关于印发药品监管人工智能典型应用场景清单的通知药监综函〔2024〕313号 各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品...国内政策# 2024# 2035# 中央2年前010
国家药监局部署加强医疗器械临床试验机构监管2024-06-08 来源:国家药监局网站 6月7日,国家药监局党组书记、局长李利主持召开会议,研究部署加强医疗器械临床试验监管工作,审议通过《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》。 会议指出...政务动态# 2024# 保障# 安全2年前000
国家药监局综合司关于印发血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026年)的通知2024-06-04 来源:国家药监局网站 发文机关:国家药监局综合司 国家药监局综合司关于印发血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026年)的通知药监综药管函〔2024〕295号 河北、山...国内政策# 2021# 2024# 20262年前000
国家药监局关于实施医疗器械注册有关事项行政文书电子化的公告2024-05-31 来源:国家药监局网站 发文机关:国家药监局 国家药监局关于实施医疗器械注册有关事项行政文书电子化的公告(2024年第68号) 为进一步提升便利化水平,提供更加高效便捷的政务服务...国内政策# 2024# 便捷# 服务2年前000
全国化妆品安全评估工作宣贯会议召开2024-05-30 来源:国家药监局网站 5月24日,国家药监局化妆品监管司在河北雄安召开化妆品安全评估工作宣贯会议。 会议指出,化妆品安全评估是行业高质量发展的基础性工程,是《化妆品监督管理条例...政务动态# 2024# 企业# 保障2年前000
《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》解读2024-05-14 来源:国家药监局网站 为进一步规范医疗器械产品分类界定工作,结合我国医疗器械产品分类界定实际情况,国家药监局组织修订了原食品药品监管总局办公厅《关于规范医疗器械产品分类有关工作的...政务动态# 2017# 2023# 20242年前000